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原料與配方對單組份聚氨酯膠黏劑性能的影響

來源:建筑膠粘劑網(wǎng)  作者:*  日期:2012-6-25
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聚醚多元醇類型對被粘材料性能的影響 由N-210和N一220制得的試樣硬度、拉伸強度等基本接近,但強度較差。而N一330與N一3050制得的膠黏劑拉伸強度高,且由N一3050制得試樣的斷裂伸長率、拉伸強度比N一330要大。其原因主要是N一330和N一3050為三官能度,反應形成體型網(wǎng)絡結構,交聯(lián)密度大。隨分子量增大,聚氨酯中軟段變長,故硬度和拉伸強度變小,回彈增大。
  【中國幕墻網(wǎng)】主要影響因素
  聚醚多元醇類型對被粘材料性能的影響
由N-210和N一220制得的試樣硬度拉伸強度等基本接近,但強度較差。而N一330與N一3050制得的膠黏劑拉伸強度高,且由N一3050制得試樣的斷裂伸長率、拉伸強度比N一330要大。其原因主要是N一330和N一3050為三官能度,反應形成體型網(wǎng)絡結構,交聯(lián)密度大。隨分子量增大,聚氨酯中軟段變長,故硬度和拉伸強度變小,回彈增大。

  ②聚醚多元醇配比對被粘材料力學性能的影響
  a.N一210/N一330一TDI體系 隨著N一210/N一330質(zhì)量比的增大,拉伸強度、斷裂伸長率呈減小的趨勢,硬度、回彈性變化不大。主要原因是N一210為二官能度,N一330為三官能度。通過調(diào)整兩者魑配比,可以改變膠黏劑中化學交聯(lián)點的數(shù)量,即隨著N一330用量的增加,交聯(lián)密度增大,拉伸強度變大。

  b.N一220/N一330一TDI體系 隨N一220/N一330配比的增大,材料性能的變化趨勢與N一210/N-330體系相同。但總體來說,N一210/N一330體系的力學性能更好。

  c.N一210/N一220/N一330一TDI體系 隨著N一210/N一220/N一330配比的增加,硬度、回彈性變化不大,拉伸強度,斷裂伸長率呈現(xiàn)不斷減小的趨勢。原因為N一210和N一220為二官能度,N一330為三官能度,同時加入三者更好地調(diào)整了膠黏劑中化學交聯(lián)點數(shù)量。隨著N-330用量的增加,化學交聯(lián)點數(shù)也增加,易得交聯(lián)密度更大的網(wǎng)絡結構,使粘接力變大,拉伸強度增大。

  ③異氰酸酯指數(shù)對被粘材料力學性能的影響
  隨著異氰酸酯指數(shù)的增大,被粘材料的硬度、回彈性變化不大,扯斷伸長率逐漸減小,而拉伸強度呈現(xiàn)先增大后減小的規(guī)律。其原因是NCO含量低時,大分子交聯(lián)密度小,粘接強度低。隨著NCO含量增加,生成足夠多的端NCO基預聚體與橡膠粉表面水分及活性基團反應,使大分子交聯(lián)密度增大,粘接強度也提高。但NCO含量過高時,部分異氰酸酯單體不參與反應,游離于大分子間而使得粘接力減小,拉伸強度也變小。

  ④不同制備方法對性能的影響
  一步法制得的粘接料力學性能比預聚物法制得的要差,尤其是拉伸強度相差較大。其原因是一步法中TDI發(fā)生的副反應多,部分聚醚反應,使粘接性變差。

  耐水性耐熱性
  研究經(jīng)過一定時間的浸泡,試樣厚度略有增加,強度有所下降,其他變化不大,說明聚醚型聚氨酯耐水性較好。

  試樣在熱老化箱中100℃老化發(fā)現(xiàn)拉伸強度呈先變大后變小的趨勢。先變大主要是膠黏劑與膠粉混勻硫化反應不完全,在100~C進行后硫化,故拉伸強度變大。【完】
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